AD kapi

First topic message reminder :

da li dajete(ili sta davale) bebama,koje-uljane ili vodene?
koliko kapi dnevno?
cula sam da od njih bebe imaju grceve...?
ili vigantol...?

Milena je na kravje mleko, tako da mogu da kupim vigantol i da dajem 1 kap, neznam videcemo, danass opet pocinjemo, neka prica doktokra,ja mislim da nema nisto lose da se desi ako pije ove kapi.

hvala stazi

kupila sam D3 i opet pije po 2

Anastasiji dajem od 15 dana vigantol po 1 kap,anabeli i andjeli sam davala ad kapi ali nesecam se po koliko kapi sam davala

Marku dajem Vigantol od 15. dana. Receno mi je da mu dajem do godinu dana.

Da,Vigantol se daje godinu dana,medjutim ja Stefanu dajem i ovih zimskih meseci,itako planiram do proleca,mada se desi cesto i da preskocim koji dan

I meni se desavalo da preskocim, jednostavno zaboravim. Posle mi krivo hocu da umrem.

Vigantol se povlaci iz prometa?!


U skladu sa novim saznanjima o kvalitetu tog leka vigantol (holekalciferol), oralne kapi, rastvor, bočica sa centralnom staklenom pipetom sa gumenim završetkom stavljen je u promet u Srbiji krajem prošle godine kada je zamenjen prethodni aplikator proizvoda - plastična kapaljka.

Nakon evidentiranja prijava neadekvatnog ukusa i mirisa kapi vigantol, proizvođač je sproveo analizu uzoraka i otkrio određene nečistoće, uključujući 4-vinilcikloheksen (4-VCH), jedinjenje čije poreklo potiče iz gumenog završetka aplikatora.

Toksikološko ispitivanje je pokazalo toksične efekte jedinjenja 4-VCH pri koncentracijama višestruko većim od onih koje su otkrivene u uzorcima leka Vigantol, pa je procenjeno da ne postoji rizik od akutne toksičnosti leka, navodi se u saopštenju.

Prilikom razmatranja odnosa koristi i rizika uzete su u obzir činjenice da lek nije indikovan za životno ugrožavajuća stanja, njegova široka upotreba kod dece uzrasta do dve godine i nedovoljno informacija o bezbednosti dugotrajne primene proizvoda, pa je zaključeno da se pozitivan odnos koristi i rizika ne može sa sigurnošću očekivati.

Pošto identifikovani rizik potiče od aplikatora proizvoda, proizvođač namerava da u što kraćem roku na tržište vrati proizvod sa prethodno korišćenim aplikatorom - plastičnom kapaljkom u kojem nečistoće ovog tipa nisu otkrivene.

Kako se navodi u saopštenju, Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije je, u saradnji sa Ministarstvom zdravlja, pristupio sprovođenju te odluke.